日本のグループは2025年に向けた野心的な開発計画を打ち出した。 同氏は今後も社内研究に頼って、新世代の結合抗体候補を開発する予定だ。

「第一三共は2025年までに、腫瘍領域で競争力のある世界的な製薬会社になることを目指している」とグループのグローバル研究開発部長の竹下健氏はパリ訪問中に述べた。
同研究所のポートフォリオには現在、社内研究の結果として昨年の 3 種類から 5 種類の複合抗体 (ADC) が含まれています。 特に注目すべきは、アストラゼネカと共同販売されている同社の主力製品であるADC Enhertu®は、転移性HER2低乳がんだけでなく、胃または胃接合部のHER2+腺がん（まもなくHER2変異HER2腫瘍となる）にも適応があることである。肺がん、特に結腸直腸がんにおいて臨床開発中です。
第一三共はまた、乳がんに対する抗体複合体 Dato-DXd (アストラゼネカとの共同) と肺がんに対する HER3-DXd を開発中です。 同社は腫瘍学分野で 2 つの新しい ADC (DS-7300 および DS-6000) を保有しており、すでに新世代の ADC を準備しており、4 つまたは 5 つの候補を数えています。 同時に、日本の企業は、日本における新型コロナウイルス感染症に対するメッセンジャーRNAワクチンの登録書類を提出した。 同じ技術を使用した他の新しい腫瘍ワクチンの開発を排除するものではありません。

フランスでのいくつかの早期アクセス

第一三共フランスのブノワ・エスコフィエ CEO は次のように述べています。「フランスは当グループの臨床研究において重要な位置を占めており、登録患者数と実施された研究の数においてはヨーロッパでナンバーワンです。」 乳がんでは、同グループは主に第 II 相と第 III 相で Enhertu® と Dato-DXd に関する 14 件の研究と 1 件の野外研究を実施しています。 肺がんの分野でも、第I相から第III相まで14件の研究が実施されている。 さらに、第一三共は肺がん専門チームを構築するためにフランスでの人材採用を継続しています。
フランスの患者も、ドイツより 18 か月早く、2020 年に最初に Enhertu® の早期アクセスを利用できました。 昨年、特定の HER2 陽性切除不能乳がんまたは二次転移性乳がん、胃がんまたは HER2 陽性食道接合部腺がん、および特定の HER2 低値乳がんの 3 件の早期アクセス日が追加されました。 同研究所は、得られた臨床結果が良好であれば、2024年にフランスで二次非小細胞肺がんの治療のためにDato-DXdの新たな早期アクセスを獲得したいと考えている。
第一三共は社内研究に資金を惜しみません。 2022/23年度（3月31日終了会計年度）、日本グループは研究開発に3,367億円（売上高の26.3％）を費やした。 売上高は1兆2,784億8千万円（同22.4％増）、純利益は1,091億9千万円（同63.0％増）となった。 2024年3月31日に終了する今期の決算額は、1年間で13.4％増の1兆4,500億円近くになると経営者らは予想している。

クリスティーナ・コルモント