「撮影時に当局に信号を送る接続された錠剤」:ファイザーのCEOによるこのビデオは文脈から外されています

ビデオは実際には2018年1月のものであり、利用可能です ここで完全に。 これは、ダボスフォーラムでの博士を含む数人の専門家による会議です。 健康の未来に捧げられたブーラ。 45分に、聴衆の中にいる人がこの質問をします。「あなたが最高の薬や装置を発明したとしても、患者が処方された薬を服用したり、装置を着用したりするという保証はありません。 テクノロジーはどのように患者のコンプライアンスを改善できますか?“。ファイザーのCEOが、すでに販売されているスマートピルを参照して回答した質問 大塚製薬株式会社 日本の製薬会社。

この錠剤は「MyCiteをアクティブ化する「。」ABILIFY MYCITEは、砂粒ほどの大きさのテクノロジーが組み込まれたスマートな処方薬です。 飲み込むと、ABILIFY MYCITE(センサー付きアリピプラゾールタブレット)は、スマートフォンに接続するウェアラブルパッチに小さな信号を送信して、毎日のデータを1か所で確認できるようにします。」 彼らのウェブサイトで読むことができます。

この製品は、統合失調症の治療、双極I型障害に関連する躁病および混合性エピソードの急性治療、および成人のうつ病の追加治療として承認されています。

2017年11月にFDA(食品医薬品局、 米国の領土への医薬品の配置を承認する)、Abilify MyCiteは、デジタル摂取追跡システムを備えた最初の薬です: “この製品は、統合失調症の治療、双極I型障害に関連する躁病および混合性エピソードの急性治療、および成人のうつ病の追加治療として承認されています。‘、私たちは読むことができます このプレスリリース。 「」FDAは大塚製薬にAbilifyMyCiteの承認を与えました。「」

ただし、この薬はヨーロッパでは利用できません。 2020年の試み 欧州医薬品庁(EMA)のこのページが証明するように。 しかし、マーケティング要求の背後にある会社 その後、追い返されます

「」AbilifyMyCiteが標的集団における薬物の使用を確実に測定できるという十分な証拠はありません“、 代理店は2020年7月の文書で指摘しました 同じ情報源によると システムが確実に機能しない可能性があるため、患者が高用量を服用しすぎるリスクがあります。 ついに、 “パッチは皮膚や皮下の反応を引き起こす可能性があります“、EMAのステートメントを評価しました。

したがって、ファイザーは、精神障害の治療のみを目的としており、ヨーロッパでは販売されていないこのスマートピルとは関係がありません。

Sako Masahiro

「極端なウェブプラクティショナー。Twitterオタク。旅行の支持者。音楽のスペシャリスト。テレビ中毒者。」

コメントを残す

メールアドレスが公開されることはありません。